Пациент, засегнат от сериозно генетично кожно заболяване, което се изразява в липса на слепване между епидерма и дерма и е наречено булозна епидермолиза, бе успешно лекуван с генна терапия в Италия, а това е премиера, оповести Френската асоциация срещу миопатиите, цитирана от Франс прес. Различните форми на булозна епидермолиза, от която са засегнати 500 000 души в света, са редки наследствени заболявания, при които мехури се образуват спонтанно или вследствие на минимално триене по повърхността на кожата и лигавиците, се казва в комюнике на асоциацията.
Изследователски екип под ръководството на Микеле Де Лука от университета на Модена успял да възстанови слепването между епидерма и дерма в областта на две хронични рани по краката на пациент.
На този етап изследователите не са експериментирали върху кожа с по-голяма повърхност. В случая с въпросния пациент става дума за форма на болестта, свързана с неслепване между двата кожна слоя, което се дължи на липса на гена на ламинин 5 – протеин, който позволява слепване на кератиноцити към мембраната на клетката, която ги произвежда.
Трансплантация на кожни стволови клетки, третирани с генна терапия, е позволила за една година да се възстанови епидермът, сочат резултатите от изследването, публикувани в сп. „Нейчър медисин„.





